• Bruno Ramos

Anvisa decide futuro da vacina Sputnik V no Brasil nesta segunda-feira

Embora ainda não tenha sido aprovado pela agência, imunizante russo contra a Covid-19 está sendo negociado pelos governadores e pelo Ministério da Saúde


O futuro da vacina Sputnik V contra a Covid-19 no Brasil será decidido nesta segunda-feira (26). É que a Diretoria Colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) terá uma reunião extraordinária às 18h para analisar pedidos de importação da vacina russa feitos por estados e municípios.


Segundo a agência, a data foi marcada em razão do prazo de 30 dias definido por lei, e confirmado pelo STF (Supremo Tribunal Federal), para que a Anvisa avalie os pedidos de importação de vacinas para Covid-19 sem registro.


Anvisa decide neste segunda-feira (26) sobre importação da Sputnik V – Foto: Divulgação/Sputinik V


Os governadores dos estados do Norte e Nordeste têm cobrado a Anvisa para que autorize a importação da vacina russa ainda em abril. O ministro Ricardo Lewandowski, do STF, já concedeu liminar a diversos estados para determinar que a agência decidisse em até 30 dias sobre uma autorização excepcional para importação da vacina russa sob pena de liberar seu uso.


Mas a Anvisa chegou a pedir a suspensão do prazo, alegando não ter dados suficientes para atestar segurança da vacina. Técnicos da agência realizaram inspeção durante a semana passada nos laboratórios que produzem o imunizante, na Rússia, e entregariam relatório avaliando duas plantas fabris.

O Brasil tem duas negociações paralelas com o instituto russo Gamaleya, fabricante da vacina, para obter a Sputnik: uma do Ministério da Saúde, que prevê a compra de 10 milhões de doses, e outra dos governadores, por mais de 60 milhões de doses.


Já na terça-feira (27), a outra reunião extraordinária da diretoria colegiada vai apreciar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, do laboratório Eli Lilly do Brasil Ltda. A solicitação de uso emergencial foi encaminhada pelo laboratório no último dia 30 de março.

0 visualização0 comentário